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    生物制藥GMP凈化工程的注意要點

    發(fā)布時間: 2022-10-08  點擊次數(shù): 790次
      我們知道,GMP是指從凈化廠房的環(huán)境、設(shè)施、設(shè)備、生產(chǎn)、包裝、倉儲以及質(zhì)量和標簽管理直至管理和生產(chǎn)人員素質(zhì)的一套保證藥品質(zhì)量的管理體系。
      
      它存在的目的就是為了防止藥品生產(chǎn)中的出現(xiàn)混雜和交叉污染,以此來確保藥品的質(zhì)量。由此可見,GMP凈化工程涉及到的環(huán)節(jié)很多,但每一個環(huán)節(jié)稍有問題都會影響藥品生產(chǎn)的質(zhì)量。
      
      在生物制藥與醫(yī)藥凈化中,影響藥品質(zhì)量的因素繁多,但凈化工程永遠是生物制藥中重要的一環(huán),如果這一環(huán)節(jié)沒能把控好,那么再好的生產(chǎn)工藝都無法保證藥品的質(zhì)量,GMP中其他環(huán)節(jié)都成了笑話。
      
      因為在藥品的生產(chǎn)過程中,會產(chǎn)生多種污染物,如藥塵、有害氣體機顆粒等污染物,不僅如此,生產(chǎn)人員也會不斷的產(chǎn)生發(fā)菌、塵埃,人的每次走動甚至呼吸都會放出不少顆粒和細菌。
      
      如此多的污染物,如果不能控制,藥品的質(zhì)量則永遠無法保證,可見空氣凈化工程的重要性。由此可見,生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度非常的重要。
      
      潔凈度并不代表生物制藥的全部,很多藥廠為了能夠提高藥品的質(zhì)量,花費巨資打造高潔凈度的潔凈生產(chǎn)車間,但生產(chǎn)質(zhì)量卻差強人意,原因在于很多GMP凈化工程廠家只注重藥廠生產(chǎn)廠房的潔凈度,卻忽略了醫(yī)藥凈化中的重點,那就是對污染物質(zhì)和微生物的控制。
      
      比如,醫(yī)藥潔凈廠房的設(shè)備及管道內(nèi)積聚的污染物,就可直接影響到藥品的質(zhì)量,但這些東西卻是潔凈度中檢測不到的。
      
      所以,對于生物制藥來說,潔凈度是非常重要的一部分,但卻不是全部。在這里,小編在這里提醒您,潔凈度等級是無法檢測出空氣中粒子的化學性與放射性等因素。
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